Projetos apoiam paciente com doença hemorrágica

Deputado propõe ações para orientar e identificar pacientes que sofrem com sangramento excessivo provocado por anomalia hereditária

Tramitam na Assembleia Legislativa (Ales) duas propostas do deputado Dr. Bruno Resende (União) em apoio às pessoas com doença de von Willebrand, distúrbio hemorrágico causado por fatores genético-hereditários, que se caracteriza por desordem no mecanismo de coagulação do sangue.

O Projeto de Lei (PL) 280/2024 propõe instituir no estado o Programa de Conscientização e Prevenção da Saúde à doença de von Willebrand. O objetivo é intensificar as ações desenvolvidas pelo Poder Executivo, fortalecendo a divulgação das orientações em relação ao programa de forma que o alcance seja ampliado e a população sensibilizada.

Conforme o texto, o Sistema Único de Saúde (SUS) deverá realizar avaliações médicas periódicas, exames clínicos e laboratoriais, assim como campanhas anuais de orientação, prevenção e tratamento.

Na justificativa do projeto o deputado enfatiza a importância de possibilitar a identificação precoce “(…) pois a doença de von Willebrand é um distúrbio que afeta as plaquetas, causando sangramentos excessivos mesmo em pequenos cortes, hematomas, fluxo intenso durante a menstruação e até episódios hemorrágicos, infelizmente é um distúrbio é uma doença sem cura”, detalha o autor.

Carteirinha

Já o PL 282/2024 cria a carteira de identificação do paciente com von Willebrand, na qual constarão detalhes da patologia, medicações utilizadas e recomendações para o tratamento de urgência e emergência. No documento também deverá constar, em fonte destacada, o alerta: “Paciente com von Willebrand. Em caso de emergência, informar esta condição à equipe médica atendente”.

O texto também especifica que a carteira deverá informar o nome completo do paciente; número do cartão do SUS; data de nascimento; tipo da doença de von Willebrand; e orientações básicas quanto aos medicamentos contraindicados, procedimentos invasivos e cirurgias.

Na justificativa do PL, o deputado Dr. Bruno esclarece que pacientes com a doença “devem evitar ao máximo utilizar alguns medicamentos sem recomendação médica, como o ácido acetilsalicílico, uma vez que dificulta ainda mais a coagulação do sangue”. Também observa a necessidade de cuidados para evitar ferimentos ou cortes e ressalta a importância de acompanhamento médico específico para gestantes com a doença.

O projeto estabelece prazo de 190 dias para implementação da medida após a publicação, caso venha a se tornar lei.

Doença de Willebrand

A doença de von Willebrand (DVW) é um distúrbio sanguíneo, que afeta a capacidade do sangue de coagular adequadamente. Isso ocorre devido a uma anomalia hereditária ou deficiência com uma proteína chamada Fator de Von Willebrand (VWF), que é essencial para o bom funcionamento das plaquetas sanguíneas.

A prevalência da DVW varia de 0,8% a 2% da população, sendo uma das desordens hemorrágicas mais comuns no mundo, afetando homens e mulheres com igual frequência.

Entre os principais sintomas da doença estão:

• Sangramentos frequentes, como no nariz ou gengivas, ou períodos menstruais muito intensos;
• Facilidade para formação de hematomas, mesmo com traumas leves;
• Sangramentos intensos após cortes ou cirurgias, com dificuldade para serem estancados;
• Sangramento articular, que pode causar dor e inchaço.

Tramitação

Ambos projetos tramitarão pelas comissões de Justiça, Saúde e Finanças antes de seguirem para votação.

Confira a íntegra dos PLs 280 e 282